Перейти к содержимому


Фотография
* * * * * 1 Голосов

Афиннаж серебра


  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 286

#41 TUMAR

TUMAR

    Участник

  • Пользователи
  • Pip
  • 42 сообщений

Отправлено 13 Май 2011 - 03:39

Цитата(Серж @ 10.5.2011, 10:56) <{POST_SNAPBACK}>
Химизм этой реакции замещения прост;
Cu + 2AgNO3 = 2Ag + Cu(NO3)2 как видно из формулы свободной азотной кислоты здесь нет и она не нужна для реакции(излишний

меди перерасход с образованием нитрата) из этой же реакции можете высчитать и расход меди и выход по серебру в гр.(школьный

курс химии)

Какие-то Вы странные люди!
Вместо того чтобы разобраться до конца в вопросе и дать действительно дельный совет, начинают ставить невесть каких из себя

гуру, которые даже писать и грамотно выражать мысли на русском не могут без ошибок (кстати, это тоже школьный курс русского

языка). Вместо того чтобы решать вопросы, которые помогут нам в наших делах, мы тратим время на ругательства,

высокомерия и снобизм основанный на псевдовсезнаниях. Человек не может знать все, для одних аффинаж это вполне банальная

химия, а для других это терра инкогнита, и за это их не стоит иничижать. Вы рискуете получить тоже самое в ответ. И вообще,

это не к лицу человеку, который хочет себя позиционировать как гуру.
Цитата(Серж @ 10.5.2011, 10:56) <{POST_SNAPBACK}>
Как я сказал выше можно применять не только медь но и железо(но проблемно осадок востоновленого серебра плотный и придется

механически счищать серебро)А способ сплавления с углекислым натрием(НЕ "КАУСТИК"!-каустическая сода это бытовое название

гидроокиси натрия,совсем не то,углекислый калий-безводная сода,кальцинированная сода применяется в быту для стирки

продается в пачках по 1 кг.

Вот еще один способ плавки хлорида серебра:
Патентообладатель(и): Санкт-Петербургский филиал Закрытое акционерное общество Научно- производственная фирма "Башкирская золотодобывающая компания"
Описание изобретения: Изобретение относится к пирометаллургии, в частности к извлечению благородных металлов из их полупродуктов.
Известен способ получения порошкообразного металлического серебра из его хлорида путем смешивания последнего с карбонатом натрия в соотношении 1 моль AgCl на 1 моль Na2CO3, нагревом полученной смеси до температуры 500-650oC в тигле, восстановлением серебра по реакции
2AgCl + Na2СО3 ---> 2Ag + 2NaCI + CO2 + 1/2O2 {1}
и отделением полученного металла от NaCl и Na2CO3 путем промывки продуктов реакции водой (1).
Главным недостатком способа является то, что его ведут на так называемой "твердой завалке", то есть осуществляют загрузку в ванну печи (тигель) твердых шихтовых материалов. Отсюда вытекает невысокая производительность процесса, связанная с его периодичностью - необходимостью загрузки шихтовых материалов и выгрузки твердых продуктов процесса, причем выгрузка затрудняется из-за налипания продуктов реакции на стенки тигля.
Кроме того, неизбежны потери серебра, во-первых, за счет улетучивания хлорида серебра при его нагреве до перехода в расплавленное состояние, во-вторых, за счет рассеивания восстановленного порошкообразного металла в шлаке и в стенках тигля.
Задачей изобретения является интенсифицикация процесса получения серебра из его хлорида и повышение степени извлечения серебра.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения серебра из его хлорида, включающем плавку последнего с карбонатом натрия, согласно изобретению сначала формируют реакционный объем (ванну печи) с помощью обновляемого шлака на основе расплава карбоната натрия, затем в него загружают хлорид серебра, плавку ведут в присутствии углеродистого восстановителя в руднотермическом режиме при 950-1150oC, а образующееся серебро удаляют с подины печи вместе с частью шлака, после чего раздельно загружают в расплав новую порцию карбоната натрия и новую порцию хлорида серебра.
Способ осуществляется следящим образом.
В руднотермическую печь, снабженную двумя графитовыми электродами, имеющую ванну, футерованную основной кирпичной кладкой (магнезитовой или хромомагнезитовой), оборудованную эксцентричным донным выпуском, позволяющим периодически сливать расплавленный металл с отсечкой основной части печного шлака, загружают карбонат натрия (техническую соду), расплавляют его в дуговом режиме и в руднотермическом режиме доводят до жидкоподвижного состояния с температурой расплава 950-1150oC.
В расплав загружают шихту, состоящую из хлорида серебра с добавкой углеродистого восстановителя. В период загрузки под сводом печи поддерживают минимально возможное разрежение, а загрузку осуществляют с минимальной высоты над уровнем расплава с целью снижения пылевыноса. Скорость загрузки шихты визуально соотносится со скоростью расплавления хлорида серебра для исключения образования островков сухой шихты с газопылевыми выбросами.
Образующаяся над ванной печи за счет плавающего на поверхности расплава и окисляющегося углеродистого материала восстановительная атмосфера предотвращает возгонку хлорида серебра из расплава.
После расплавления хлорида серебра он взаимодействует с карбонатом натрия по реакции {1} с образованием жидкого серебра, которое скапливается на подине печи и периодически сливается вместе с частью шлака через эксцентричный донный выпуск.
Загрузку в реакционный объем карбоната натрия для обновления расплава и раздельно от него шихты, а также слив в изложницу восстановленного жидкого серебра повторяют многократно, вплоть до восстановления всего предназначенного к переработке хлорида серебра.
Примеры осуществления способа.
Пример 1 (По прототипу).
В графитовый тигель емкостью 600 мл загрузили шихту, состоящую из смеси 143,4 г сухого AgCl и 106 г сухой Na2CO3. Тигель поместили в муфельную печь, нагрели до температуры 600oC и выдержали при этой температуре 1 час. После охлаждения тигля извлекли из него продукт и отмыли его водой. Остаток отфильтровали, высушили и взвесили. Получено серебряного порошка 102,2 г, то есть извлечение составило 94,7%. Время, затраченное на извлечение указанного количества серебра из его хлорида, составило 3,5 часа.
Пример 2 (По предлагаемому способу).
В двухэлектродную руднотермическую печь мощностью 75 кВа, позволяющую загружать до 50 кг шихтовых материалов, загрузили 20 кг карбоната натрия, расплавили его и нагрели расплав до температуры 1100-1150oC. Затем в расплав загрузили 15000 г хлорида серебра, имеющего влажность 5%, и некоторое количество углеродистого восстановителя. Загрузку хлорида серебра осуществляли порциями по 1000 г, в каждую порцию добавляли 50 г углеродистого восстановителя (графита). После загрузки последней порции хлорида серебра расплав выдержали при указанной температуре 10 минут, после чего слили жидкое серебро и часть шлака через выпускное отверстие печи в изложницу, затем в реакционный объем печи добавили 10 кг карбоната натрия, расплавили его и продолжили восстановительную плавку хлорида серебра.
Жидкое серебро и шлак, слитые в изложницу, охлаждались естественным путем. После остывания слиток серебра был отделен от шлака, взвешен и проанализирован. Масса полученного слитка оказалась равна 10701 г, то есть извлечение серебра составило 99,8%. Содержание серебра в слитке оказалось равным 99,99%. Время, затраченное на извлечение указанного количества серебра из его хлорида, составило 3,5 часа.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения серебра из его хлорида путем предотвращения возгонки последнего, а также интенсифицировать процесс за счет непрерывного получения восстановленного металла в жидком виде, что дает возможность переработать любое потребное количество хлорида серебра.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент Канады N 1150061 по заявке N 353084 от 30.05.80, опубл. 19.07.83, МКИ C 22 B 11/02.

Что думаете, Господа форумчане?

#42 TUMAR

TUMAR

    Участник

  • Пользователи
  • Pip
  • 42 сообщений

Отправлено 13 Май 2011 - 04:55

Цитата(dwarf @ 11.5.2011, 14:08) <{POST_SNAPBACK}>
Ну положим про 10 кг на газетке я и не говорил, важен не обьём а принцип. И досуха сушить тоже не рекомендую, с влажными плотными "колобками" обращаться намного удобней чем с сухим порошком и в трубу меньше улетает, а вода при плавке сама высохнет.

Ладно, извините меня, если я Вас обидел случайно. Нам обоим наверное показалось что собеседник неправ. На самом деле каждый прав по своему.
- Согласен с Вами по поводу влажности. Сушить досуха совсем мне кажется не обязательно.
Что думают наши другие гуру?

Цитата(dwarf @ 11.5.2011, 14:08) <{POST_SNAPBACK}>
Информация для практиков: на 100гр лома уходит 0.5-0,7 литра азотки. (зависит от содержания металла)
За 1 раз 10 кг в кислоте я тоже слабо представляю, если конечно вы не желаете устроить соседям локальную химическую войнушку. blink.gif


Можно в титановую посуду заправлять. Я у "соседей" как раз такую видел. Бочка титановая на 300 литров. Собственными глазами видел как они в нее заправили 50 кг. Стоит она на газовой плите и подогревается когда необходимо. Сливают "первак"(как они выражаются) шлангами, остаток примерно 10% идет через фильтры.
Можно проще - в пластиковые тазики заправлять, потом подогревать на водяной бане в обычном оцинкованном тазике. В один тазик можно растворить 5-6 кило.


#43 Серж

Серж

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 790 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Казахстан
  • Интересы:ювелирка,гальванотехника

Отправлено 13 Май 2011 - 09:54

""""""Какие-то Вы странные люди!
Вместо того чтобы разобраться до конца в вопросе и дать действительно дельный совет, начинают ставить невесть каких из себя

гуру, которые даже писать и грамотно выражать мысли на русском не могут без ошибок (кстати, это тоже школьный курс русского

языка). Вместо того чтобы решать вопросы, которые помогут нам в наших делах, мы тратим время на ругательства,

высокомерия и снобизм основанный на псевдовсезнаниях. Человек не может знать все, для одних аффинаж это вполне банальная

химия, а для других это терра инкогнита, и за это их не стоит иничижать. Вы рискуете получить тоже самое в ответ. И вообще,

это не к лицу человеку, который хочет себя позиционировать как гуру. """""""""""""""""""

Обидился!?,да не в коем разе,и не кто себя не"позиционирует как гуру" -отвечаю грамотно и по существу,и с русским у меня в порядке-просто не заморачиваюсь на правописании,не в той теме.Касаемо темы-тут уже вам и помочь то нечем все объяснили так сказать "на пальцах",вообще есть понятие практика,нужно делать и вопросы некоторые отпадут сами собой.А все эти "патенты" вряд ли применимы в быту(электродуговые печи,защитная атмосфера и пр.)Бочку из титана искать накладно,простая пластиковая 200л. вполне сойдет.Я вот не пойму вы тут отчитывать и и обвинять в непрофесианализме и незнании тех кто вам хотел советом помочь пришли!?.Псевдознания!,это уважаемый не псевдознания ,а практика наработанная годами-вам же не кто ссылки на всевозможные интернетпродукты не дает чтоб вы там шарили-искали нужное.Дали совет,направление-делайте по совету,это практически работает,прверено-начинаете"умничать" как говорится "флаг в руки"-вон сколько нужного в нете нарыли-зачем вам тогда советы практиков!?Удачных опытов!

Сообщение отредактировал Серж: 13 Май 2011 - 09:55


#44 dwarf

dwarf

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 691 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:РФ г. Златоуст

Отправлено 13 Май 2011 - 11:06

Э_Э_Э!!!! Это вы о чём?!
Ну точно, блин, решили в химвойнушку поиграть (с привлечением МЧС) blink.gif
Какие нафиг пластиковые бочки на 200Л!!! В курсе как оно раскаляется? А дым куда девать ?
Я как то по молодости решил использовать ёмкость из оргстекла литра на 3 толщина стенки 8мм.
Только "на рабочий режим" вышло, кислота закипела, вся макитра потекла как сопля, еле перелить успел.
В другой раз ничего под рукой небыло, решил взять кастрюльку эмалированую, нулювую, не отбитую не коцаную,
всё равно кислота микротрещинку нашла и дыру проело. Послушайте доброго совета: мелкими порциями, грамм по 200-300 максимум
и только в стекле или в керамике (хим. стекло, фаянс, фарфор). И только на воздухе, стоит хорошо вдохнуть этого "витамина"
и вам обеспечен отёк лёгких и ожог дыхательных путей.
3х литровая банка, внутри 1литр азотки и 150гр. металла, дымит как хорошая дымовая шашка. rolleyes.gif
А вы говорите 200л. Да ещё пластик....
==============
PS Чтобы кислота не пенилась и не брызгала нужно сверху кинуть кусочек перегоревшего древесного угля (головёшку из костра).


#45 dwarf

dwarf

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 691 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:РФ г. Златоуст

Отправлено 13 Май 2011 - 11:28

Что касается титана, в изделиях он применяется только в виде сплава, а не чистый.
Вот что нашёл в справочнике про это:

Действие азотной кислоты на титан зависит от состояния его поверхности. Обычно при действии на титан азотной кислоты любой концентрации на гладкой поверхности металла образуется прочная, нерастворимая оксидная пленка, защищающая внутренний слой металла от дальнейшего воздействия кислоты. Таким образом, практически гладкий элементарный титан оказывается вполне стойким к действию азотной кислоты любой концентрации и при любых температурах. Если защитное действие оксидной пленки нарушается, или если поверхность титана шероховата, то разбавленная азотная кислота растворяет титан и на холоду, и при нагревании:

3Ti + 4HNO3 + 4H2O = 3H4TiO4 + 4NO
3Ti+4HNO3 4-H2O = 3H2TiO3+ 4NO
Концентрированная азотная кислота взаимодействует с титаном при температуре выше 70° С:
Ti + 8HNO3 = Ti(N03)4 + 4NO2 + 4H2O
----------------------------------



#46 Серж

Серж

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 790 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Казахстан
  • Интересы:ювелирка,гальванотехника

Отправлено 13 Май 2011 - 11:54

Уважаемый dwarf!В 90 годах в бытность бума со скупкой радиокомпанентов и контактов,все это "чистилось" именно в пластиковой таре(бочки из ПВХ наверное видели сини такие в них рыбу солёную перевозят,обрезанные канистры и пр.)ставилось все это в воду(делалось и делается не в населенных пунктах,а далеко на природе от любопытных глаз,кислота расходовалась сотнями литров.а выход десятками килограмм.Да и сейчас все это делается именно так,шламы из медьэлектролитных цехов(содержание серебра в которых на сухой вес доходила до 40пр.,по золоту до 30 пр.)Заниматься хим. опытами в гаражах и дома я этак лет 15 как завязал,и без хорошей приточно-оточной вентиляции вам и не советую вообще заниматься реакциями разложения и замещения.А уж если вы такой опытный "афинажник" спросите тех кто все это объемами от 10 кг. делает-сомнения отпадут,бочка пвх выдерживает нагрев в 150 гр. и не "плывет",а с охлаждением(водяная рубашка)там проблем вообще нет,кипит себе по тихому.Загрузка к стати происходит так-наливается кислота на треть емкости и металл закидывается небольшими порциями,этим и перегрева избежите и кислотность (избыток проще контролировать)И все это на природе!А вы мне тут про какую то "химвойну"толкуете.я лично этой хренью уже давно не занимаюсь-срок можно заработать.Поверьте окислы азота это "цветочки"-у нас в степях "чёрное"золото чистят до сих пор через ртуть,там вообще атас по ПДК,и ничего бегают,жизни радуются,все на свежем воздухе!TUMAR просил именно ОБЪЕМЫ!!!,ВОТ ВАМ И ОБЪЕМЫ-хоть 100 кг. гоняйте,по времени занимает около суток это на 30 кг.

#47 dwarf

dwarf

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 691 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:РФ г. Златоуст

Отправлено 13 Май 2011 - 13:42

Цитата(Серж @ 13.5.2011, 11:54) <{POST_SNAPBACK}>
А уж если вы такой опытный "афинажник" спросите тех кто все это объемами от 10 кг. делает....а с охлаждением(водяная рубашка)там проблем вообще нет,кипит себе по тихому.Загрузка к стати происходит так-наливается кислота на треть емкости и металл закидывается небольшими порциями,этим и перегрева избежите и кислотность (избыток проще контролировать)И все это на природе!....у нас в степях ...на свежем воздухе!TUMAR просил именно ОБЪЕМЫ!!!,ВОТ ВАМ И ОБЪЕМЫ-хоть 100 кг. гоняйте,по времени занимает около суток это на 30 кг.

1)Вопрос помнится был: "Как Быстро и с Наименьшими затратами" причём речь шла не о шламах и мусоре а именно о металле.

2)Опытный-тот кто с бочкой а не опытный кто с хим. колбой, если я правильно понял. rolleyes.gif

3)Кто бы что не говорил, избыток металла контролировать проще чем избыток кислоты т-е металл кидаю весь сразу
а кислоту по мере затихания реакции подливаю.

4) Хоть 50гр в стакане, хоть 50кг в бочке, скорость реакции не зависит от обьёма, (от площади поверхности, температуры и крепости к-ты, это да). Если у вас как вы пишите 30кг в течении суток кипит потихоньку с охлаждением.
То у нас (звиняйте, степей нету) другая специфика, всё делается в упорной таре с нагревом, азотка кипит, не выделяет пузырьки газа, а именно кипит от нагрева, и дымит так что 3.14здец! Весь процесс занимает на 10 кг от силы 1.5часа, ну максимум при самых хреновых раскладах 2-2.5 часа.

5) На этом со своей стороны вопрос считаю исчерпаным, как Я это делаю вроде всё рассказал и поделился, дальше сами думайте.

Сообщение отредактировал dwarf: 13 Май 2011 - 13:44


#48 Серж

Серж

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 790 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Казахстан
  • Интересы:ювелирка,гальванотехника

Отправлено 13 Май 2011 - 14:56

На счет быстро,и с наименьшими затратами не согласен полностью-вы 10 кг. на плитке да через хим.стаканы(даже если пирекс 5л. взять,а их ещё надо купить,а они жутко не дешевые rolleyes.gif ),а по 200-300 гр. загружать это сколько циклов треба!?,или сразу на 10 плитках греть!?,а электричество нужно тянуть если на свежем воздухе для плиток или газ ?)можно и на дровах, good.gif а если стакан лопнет!?,рубашку водяную значит желательно чтоб если что поймать "юшку".Шлам расходится за час-я писал за лом серебра в основном контакты и прочий радиотехнический хлам.А опытный в смысле работавший с большими объемами и минимальной техподдержкой- "в степи!!!" . rolleyes.gif Выложив весь металл в емкость конечно вы получаете "паровозную трубу" да еще если греть(хотя тепла выделявшегося при реакции хватает в таких условиях за глаза.Серебро не золотой сплав с серебром при растворение в царской-хлоридов на поверхности не образуется и растравливание металла идет равномерно.Скорость реакции согласен на прямую зависит от конц. кислоты и от температуры-но это не повод кипятить её чтоб она кипела(а кипит к стати концетрированная при 86С.,излишний перегрев ведет к испарению оной и перерасходу)Реакция самодостаточна по теплоемкости-сама себя греет.Да и вообще спешка при ловле блох хороша-зачем торопится то!?Со своей стороны тоже считаю что тема себя исчерпала.Каждый остается при своём мнении-небольшие порции к сведению я сам развариваю в пирекссе и на водяной бане в вытяжном шкафу-не в пластиковой бочке! yahoo.gif

#49 dwarf

dwarf

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 691 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:РФ г. Златоуст

Отправлено 13 Май 2011 - 16:52

Цитата(Серж @ 13.5.2011, 14:56) <{POST_SNAPBACK}>
по 200-300 гр. загружать это сколько циклов треба!?,или сразу на 10 плитках греть!?
drinks.gif Каюсь, не утерпел.... на каких 10и плитках, о чём вы говорите уважаемый? всё само себя прекрасно греет.
Я не зря выше писал: разделите металл, потренируйтесь на "малых дозах" это так не обьяснить на пальцах, когда всё "в режиме"...
10кг (металла) разделить на 5-6 3х литровых банок, за 1.5-2часа перекипит влёгкую. Ну и хрен с ней с кислотой, что выкипит её 5-10%
Как в том анекдоте "вам шашечки нужны или доехать" rolleyes.gif
А в одной отдельновзятой большой бочке так не выйдет.
Не, ну если кому может нравится сидеть в степи сутки возле бочки, ваше дело rofl.gif


#50 Серж

Серж

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 790 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Казахстан
  • Интересы:ювелирка,гальванотехника

Отправлено 13 Май 2011 - 18:37

"""всё делается в упорной таре с нагревом"""""""" так я думал что вы ещё и греете!,ну нет так нет.Мне "тренироватся"не надо не на малых не на больших"дозах"-в свое время натренировался по всякому, пришли к "медленному"варианту на природе yahoo.gif ,как к самому безпроблемному и незатратному.Закинул и забыл-время подошло,слили-отфильтровали(да там и суперчистый металл и не требо было-один чёрт на продажу 950 выходило и нормально pardon.gif )Так что сутки там не кто не сидел rolleyes.gif,так часа два пока загрузишь-и весь день как говорится свободен!Эт вам вокруг банок-склянок скакать по видимому приходится!Ой-ей,хлопотно,долевать-подливать,тут то как раз нахапатся можно по полной программе.Беречь себя надо. nea.gif

#51 Korobtsov

Korobtsov

    Старейшина

  • Пользователи
  • PipPipPipPipPip
  • 1 184 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Костанай

Отправлено 13 Май 2011 - 19:51



Не устали еще.

#52 dwarf

dwarf

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 691 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:РФ г. Златоуст

Отправлено 13 Май 2011 - 23:52


Совет старейшин VS пришлые....


#53 TUMAR

TUMAR

    Участник

  • Пользователи
  • Pip
  • 42 сообщений

Отправлено 14 Май 2011 - 02:25

Вобщем, так долго можно друг друга уму разуму учить...
Предлагаю по существу вопроса вести диалог.
Вопрос по поводу плавки хлорида серебра!
Почему мои "соседи" спекают хлорид с каустической содой в духовке? Не знаю, сколько они градусов дают ей. Но видимо не более 500С. Надо спросить. Кстати, духовка находится в той газовой плите, на которой стоит титановая бочка. Затем плавят массу горелкой пропан/кислород.
Они ошибаются, или в этом есть рациональное зерно?

Сообщение отредактировал TUMAR: 14 Май 2011 - 02:27


#54 dwarf

dwarf

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 691 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:РФ г. Златоуст

Отправлено 14 Май 2011 - 11:55

http://jewellery.pav...o...

#55 PAV

PAV

    Кандидат

  • Администраторы
  • PipPipPipPipPip
  • 3 561 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Алматы

Отправлено 14 Май 2011 - 18:11

Цитата(TUMAR @ 13.5.2011, 23:25) <{POST_SNAPBACK}>
Вопрос по поводу плавки хлорида серебра!
Почему мои "соседи" спекают хлорид с каустической содой в духовке? Не знаю, сколько они градусов дают ей. Но видимо не более 500С. Надо спросить. Кстати, духовка находится в той газовой плите, на которой стоит титановая бочка. Затем плавят массу горелкой пропан/кислород.
Они ошибаются, или в этом есть рациональное зерно?

У меня был горький опыт плавления хлорида серебра ацетеленовой горелкой! Обратился к знакомым сантехникам у которых был аппарат, загрузил в графитовый стакан хлорид серебра и резаком начал сплавлять! Плавиться быстро( выглядит как стакан с маслом ), весь процесс описывать не буду, но самое интересное началось когда перекрыл газ и пошел кислород( или жеское пламя сделал обогощеное кислородом, точно не помню) и попер желтый дым или газ, и бабуля которая жила на втором этаже и которая в этот момент стояла на балконе пару раз вдохнула этого дыма чуть не померла! В общем шухера было много, на меня еще долго косо смотрели те сантехники! Так я веду к тому что проще с помощью цинка или алюминия и соляной кислоты из хлорида перевести в чистое серебро и сплавить, нежели плавить хлорид серебра и травить себя и окружающих!

#56 Серж

Серж

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 790 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Казахстан
  • Интересы:ювелирка,гальванотехника

Отправлено 14 Май 2011 - 21:24

Плавка хлорида серебра без углекислого натрия-безсмысленое занятие,бешеный угар,вонь и дым,а выход копеечный.

#57 Korobtsov

Korobtsov

    Старейшина

  • Пользователи
  • PipPipPipPipPip
  • 1 184 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Костанай

Отправлено 15 Май 2011 - 00:17

Цитата(Серж @ 14.5.2011, 21:24) <{POST_SNAPBACK}>
Плавка хлорида серебра без углекислого натрия-безсмысленое занятие,бешеный угар,вонь и дым,а выход копеечный.

Читал, что все соли серебра при нагревании переходят в металлическое серебро, тогда как объяснить большие потери при плавке хлорида серебра?

#58 TUMAR

TUMAR

    Участник

  • Пользователи
  • Pip
  • 42 сообщений

Отправлено 15 Май 2011 - 01:03

Цитата(Серж @ 14.5.2011, 21:24) <{POST_SNAPBACK}>
Плавка хлорида серебра без углекислого натрия-безсмысленое занятие,бешеный угар,вонь и дым,а выход копеечный.


V kachestve informacii dlya interesuushihsya: Natrii uglekislii, bezvodnyi. Stoimost 1 kg - okolo 800 tg.

#59 Серж

Серж

    Наш человек

  • Пользователи
  • PipPipPipPip
  • 790 сообщений
  • Пол:Мужчина
  • Город:Казахстан
  • Интересы:ювелирка,гальванотехника

Отправлено 15 Май 2011 - 01:09

Цитата(Korobtsov @ 15.5.2011, 0:17) <{POST_SNAPBACK}>
Читал, что все соли серебра при нагревании переходят в металлическое серебро, тогда как объяснить большие потери при плавке хлорида серебра?

Банальное окисление(угар)при плавке открытым пламенем.

#60 TUMAR

TUMAR

    Участник

  • Пользователи
  • Pip
  • 42 сообщений

Отправлено 15 Май 2011 - 01:24

Цитата(Серж @ 15.5.2011, 1:09) <{POST_SNAPBACK}>
Банальное окисление(угар)при плавке открытым пламенем.


Stalo byt', sposob s karbonatom natriya moshet primenim pri ispolzovanii plavilok \indukcionnyh ili drugih\.

PS. Izvinyaus za latinicu, nahoshus v Kitae, Urumchi. Esli komu nushno uznat' stoimost' uvelirnogo oborudovania v Urumchi, pishite v lichku.




Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 анонимных